Чудеса случаются: аноним отправил более 100 млн рублей на лечение ребенка в Чепецке
18 января родители 2-летнего Степы Заплаткина из Кирово-Чепецка в прямом эфире Instagram рассказали о закрытии сбора на препарат "Золгенсма".
Для лечения Степы нужен препарат «Золгенсма» стоимостью около 165,5 миллиона рублей. На 17 января было собрано 19,77% необходимых на лечение средств. 18 января родителям мальчика, больного спинальной мышечной атрофией, позвонили из фонда и сообщили о закрытии сбора. Больше 100 миллионов рублей перевел человек, пожелавший остаться неизвестным. Сейчас родители занимаются переводом средств в новый фонд, в котором будут собраны уже имеющиеся средства на препарат и средства неизвестного спонсора.
Родители Степы Заплаткина поблагодарили всех, кто участвовал в сборе средств, волонтеров и сотрудников благотворительного фонда.
СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание.
Ранее мы публиковали историю болезни Степы.
Спасателей учат тушить пожары в ковидных госпиталях: хроника коронавируса в Башкирии
Половину ТЦ «Зенит» в Кирове продают за 140 миллионов
«Глушков был задушен»: лондонский суд признал насильственной смерть соратника Березовского
На Кубани погибла пятилетняя девочка. Водитель грузовика разгрузил на нее перегной
Водитель «Яндекс.Такси» избил девушку, потому что не смог считать код на ее пропуске
Телеграм-каналы сообщили о задержании Владислава Позднякова при пересечении границы с Азербайджаном
|