Мама смертельно больной девочки из Уфы обратилась к Радию Хабирову с призывом спасти ее ребенка
Мама четырехлетней Агаты, которая смертельно больна редким генетическим заболеванием — метахроматической лейкодистрофией, обратилась к властям Башкирии и руководству крупных организаций с призывом спасти жизнь ее ребенку.
— В России Агате в пересадке костного мозга отказали, ее случай наши врачи посчитали безнадежным. А вот в Израиле нам готовы помочь, но за деньги, которых у нас нет. Я и мой муж, мы обычные люди, не миллионеры, и 16 миллионов на пересадку [костного мозга] у нас нет, — сказала мама Агаты Алия Галиуллина корреспонденту UFA1.RU сегодня, 6 января. — Поэтому мы обращаемся к Радию Хабирову, Ульфату Мустафину, спасите жизнь моей дочери. У нас есть крупные компании, «Башнефть», «УНПЗ», депутаты Курултая, которые, наверное, занимаются благотворительностью. Не дайте моей дочери умереть, умоляю вас.
Алия Галиуллина сказала, что благотворительные фонды пока не готовы начать собирать деньги на лечение ее дочери.
У Агаты есть родной двухлетний брат Радмир, который также болен метахроматической лейкодистрофией, фонд «Алеша» начал сбор денег на его лечение. Без пересадки костного мозга брат и сестра проживут на двоих семь лет.
Читайте большое интервью с мамой детей здесь по ссылке.
Российским школьникам хотят добавить четвертый обязательный предмет ЕГЭ
СК РФ направил материалы для экстрадиции экс-владельца Черкизовского рынка Исмаилова
Новая почта дала официальный ответ на обвинение в высоких тарифах за доставку
Задержанного кандидата в Заксобрания Петербурга оштрафовали за неповиновение полиции
Названы основные версии крушения пассажирского самолета в Казахстане
|