Мама смертельно больной девочки из Уфы обратилась к Радию Хабирову с призывом спасти ее ребенка
Мама четырехлетней Агаты, которая смертельно больна редким генетическим заболеванием — метахроматической лейкодистрофией, обратилась к властям Башкирии и руководству крупных организаций с призывом спасти жизнь ее ребенку.
— В России Агате в пересадке костного мозга отказали, ее случай наши врачи посчитали безнадежным. А вот в Израиле нам готовы помочь, но за деньги, которых у нас нет. Я и мой муж, мы обычные люди, не миллионеры, и 16 миллионов на пересадку [костного мозга] у нас нет, — сказала мама Агаты Алия Галиуллина корреспонденту UFA1.RU сегодня, 6 января. — Поэтому мы обращаемся к Радию Хабирову, Ульфату Мустафину, спасите жизнь моей дочери. У нас есть крупные компании, «Башнефть», «УНПЗ», депутаты Курултая, которые, наверное, занимаются благотворительностью. Не дайте моей дочери умереть, умоляю вас.
Алия Галиуллина сказала, что благотворительные фонды пока не готовы начать собирать деньги на лечение ее дочери.
У Агаты есть родной двухлетний брат Радмир, который также болен метахроматической лейкодистрофией, фонд «Алеша» начал сбор денег на его лечение. Без пересадки костного мозга брат и сестра проживут на двоих семь лет.
Читайте большое интервью с мамой детей здесь по ссылке.
Redmi Watch — самые доступные часы Xiaomi
Шумков ответил на просьбу закрыть регион от Москвы из-за коронавируса
Оперштаб Курганской области озвучил новые данные по заболевшим COVID-19
Специалист Greenpeace объяснил, связан ли смог над Екатеринбургом с торфяными пожарами
Сирия обвинила США в «разграблении нефтяных ресурсов» и хочет судиться
Рэпер Лил Узи Верт рассказал, что считал себя на год старше и на самом деле ему 25 лет
|