Минздрав по решению суда закупил лекарство за 8 млн для ребенка из Кирова
Минздрав закупил инъекцию препарата "Спинраза" для Степы Заплаткина из Кирова, который борется с диагнозом СМА (спинально-мышечная атрофия 1 типа). О маленькой, но не менее значимой для них победе рассказала мама мальчика Анастасия Заплаткина.
Родителям пришлось добиваться получения лекарства от минздрава в судебном порядке. Заплаткины выиграли суд в двух инстанциях. 13 ноября Степе ввели очередную инъекцию "Спинразы".
Принимать "Спинразу" нужно раз в 4 месяца - следующая инъекция потребуется мальчику в марте 2021 года. В первый год детям с таким диагнозом ставят 6 уколов, затем - 3 укола в год на протяжении всей жизни. Однако есть и альтернатива - препарат "Золгенсма", после одной инъекции которого болезнь отступит. В России препарат не зарегистрирован, сделать инъекцию могут в американской клинике. "Золгенсма" - самый дорогостоящий препарат в мире, стоимость одной инъекции - 2 234 031 доллар (173 444 581,76 рубля по сегодняшнему курсу). Родители мальчика собрали уже более 18,5 миллионов рублей.
Сбор средств на лечение Степы Заплаткина по-прежнему открыт. Протянуть руку помощи может каждый из нас. Группа, посвященная Степе Заплаткину «ВКонтакте», здесь. Также родители мальчика ведут Instagram-аккаунт. Реквизиты для помощи: Карта Сбербанк: 5469 2700 1356 6692, получатель Анастасия Алексеевна Заплаткина. 4274 3200 3248 5370 получатель Максим Сергеевич Заплаткин. Карта ВТБ: 4893 4704 1605 5439. Яндекс кошелек: 4100111741131754, QIWI кошелек: +79823914286. PAYPAL: paypal.me/stepasma, paypal.me/stepahelp, paypal.me/helpstepa
+6 в тяжелом состоянии: в минздраве опубликовали статистику по COVID-19
Раки пойдут на свидание, а Рыбы будут ссориться: гороскоп для всех на неделю
В НАТО оценили теории об искусственном происхождении коронавируса
В Москве за сутки скончались 10 пациентов с коронавирусом
Генпрокуратура проверит высказывание Александра Невзорова на реабилитацию нацизма
|