Минздрав России разрешил исследование комбинации вакцин «Спутника Лайт» и AstraZeneca
Минздрав России разрешил исследование комбинации вакцин от коронавируса AstraZeneca и «Спутника Лайт». В нем примут участие 150 пациентов.
Речь идет о первой и второй фазе клинических исследований, говорится в реестре Минздрава. Их цель — «изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 (кодовое название вакцины AstraZeneca — прим. ред.) и rAd26-S (рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 26 серотипа, входящий в состав первого компонента «Спутника V» — прим. ред.), вводимых по схеме «гетерологичный прайм-буст» для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых».
Исследование пройдет на базе трех петербургских организаций: НИИ гриппа, ООО «Куратор» (медцентр «АрсВита») и первого Санкт-Петербургского медуниверситета имени Павлова, а также ООО «Фирма ОРИС» (сеть многопрофильных клиник в Москве) и АО «Группа компаний «Медси» (федеральная сеть частных клиник). Оно продлится с 26 июля 2021 года до 2 марта 2022-го.
Напомним, AstraZeneca — вакцина, разработанная одноименной британско-шведской компанией и Оксфордским университетом. «Спутник Лайт» — первый компонент стандартного двухкомпонентного «Спутника V», разработанного российским Центром имени Гамалеи.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, производитель «Спутника V»), компании «Р-Фарм» и AstraZeneca в декабре 2020 года подписали меморандум о сотрудничестве в области разработки вакцины против коронавируса.
Илон Маск назвал «поддельной» статистику по коронавирусу в США
В Башкирии спасатели выловили из реки «семерку», которая «сбежала» от владельца — видео
Три человека погибли в крупном ДТП на Ямале
Количество зараженных коронавирусом кировчан продолжает расти
|