"Мой сын никогда не сможет ходить, но познавать мир он должен": мама о воспитании ребенка с СМА
Открыт сбор денег на помощь 6-летнему Елисею Степанову со спинально-мышечной атрофией. Об этом в социальных сетях сообщила его мама Надежда.
Елисей впервые попал в реанимацию спустя 1,5 месяца после рождения. В результате обследования был поставлен диагноз — спинально мышечная атрофия, самый тяжелый тип 1. Один из приговоров: ребенок никогда не сможет держать голову, сидеть и стоять самостоятельно. Теперь Елисею уже 6 лет, ему все еще нужна помощь.
СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен.
Теперь мама ребенка собирает деньги на ортопедические изделия, которые обойдутся в 200 тысяч рублей.
Благодаря неравнодушным людям уже собрана половина суммы.
Давайте поможем Елисею Степанову! Вы можете сделать перевод любой суммы на указанные реквизиты: Карта Сбербанка 639002279007779641 - Надежда Валерьевна С., привязана к номеру 89536705350. QIWI кошелек +79536705350. Счет PayPal: nadya_1209@mail.ru. Осталось собрать около 100 тысяч рублей.
IKEA продает чехлы для подушек, сшитые в свердловской деревне с населением 50 человек
Xiaomi Mi Band 5 получил важное обновление
В Тюменской области из-за COVID-19 отменили очные празднования Дня города
С октября кировчане будут получать выплаты на ребенка только на карты «Мир»
Привет, 90-е: под Уфой две банды устроили разборки с перестрелкой
Новогодний ролик от телеканала RT про новую этику ужаснул зрителей. Считают, что он позорит россиян
|