"Мой сын никогда не сможет ходить, но познавать мир он должен": мама о воспитании ребенка с СМА
Открыт сбор денег на помощь 6-летнему Елисею Степанову со спинально-мышечной атрофией. Об этом в социальных сетях сообщила его мама Надежда.
Елисей впервые попал в реанимацию спустя 1,5 месяца после рождения. В результате обследования был поставлен диагноз — спинально мышечная атрофия, самый тяжелый тип 1. Один из приговоров: ребенок никогда не сможет держать голову, сидеть и стоять самостоятельно. Теперь Елисею уже 6 лет, ему все еще нужна помощь.
СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен.
Теперь мама ребенка собирает деньги на ортопедические изделия, которые обойдутся в 200 тысяч рублей.
Благодаря неравнодушным людям уже собрана половина суммы.
Давайте поможем Елисею Степанову! Вы можете сделать перевод любой суммы на указанные реквизиты: Карта Сбербанка 639002279007779641 - Надежда Валерьевна С., привязана к номеру 89536705350. QIWI кошелек +79536705350. Счет PayPal: nadya_1209@mail.ru. Осталось собрать около 100 тысяч рублей.
В Москве арестовали исполнительного директора банка «Траст» по делу о мошенничестве
Ушел министр и назначен зам: в кировском правительстве произошли кадровые перестановки
Приложение Android Auto скоро можно будет встретить практически в каждом автомобиле
Неизвестные взломали Twitter-аккаунты Гейтса, Маска и Байдена и попросили биткоинов
Минтранс предлагает ввести для автомобилистов платный проезд по региональным дорогам
Как Папич стал любимым героем зумеров без Twitch. Теперь легендарный стример в мемах о школе и семье
|