СМИ: В США не сертифицировали аппараты ИВЛ из России
Управление США по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) не давало разрешение на использование российских аппаратов искусственной вентиляции легких.
По данным Reuters, аппараты «Авента-М» были отправлены в Нью-Йорк и Нью-Джерси для лечения пациентов без прохождения обязательной процедуры сертификации.
Отмечается, что больницы готовились к массовому поступлению «тяжелых» больных, поэтому FDA ввело чрезвычайный протокол распределения аппаратов без длительного процесса одобрения.
Российские аппараты не получили даже этого ускоренного разрешения на экстренное использование, а позже были изъяты из больниц после пожаров в медучреждениях Москвы и Петербурга.
Представитель департамента здравоохранения штата Нью-Джерси рассказал также, что аппараты «Авента-М» были рассчитаны на напряжение 220 вольт, несовместимое с американскими электросетями.
Ранее США по просьбе российского президента Владимира Путина согласились бесплатно передать России 200 аппаратов ИВЛ.
Samsung Galaxy Z Flip Lite: самый доступный смартфон с гибким экраном
В России у трех человек диагностировали коронавирусную инфекцию
Радий Хабиров снова изменил указ о самоизоляции. Публикуем его полностью, чтобы не было разночтений
На Украине зафиксировали рекордный прирост числа зараженных коронавирусом
В понедельник десятки домов кировчан останутся без электричества
Лёша Майсак показал еду из игр в реальности. Смакуя, ел торт из Minecraft и пил зелье из Fortnite