СМИ: В США не сертифицировали аппараты ИВЛ из России
Управление США по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) не давало разрешение на использование российских аппаратов искусственной вентиляции легких.
По данным Reuters, аппараты «Авента-М» были отправлены в Нью-Йорк и Нью-Джерси для лечения пациентов без прохождения обязательной процедуры сертификации.
Отмечается, что больницы готовились к массовому поступлению «тяжелых» больных, поэтому FDA ввело чрезвычайный протокол распределения аппаратов без длительного процесса одобрения.
Российские аппараты не получили даже этого ускоренного разрешения на экстренное использование, а позже были изъяты из больниц после пожаров в медучреждениях Москвы и Петербурга.
Представитель департамента здравоохранения штата Нью-Джерси рассказал также, что аппараты «Авента-М» были рассчитаны на напряжение 220 вольт, несовместимое с американскими электросетями.
Ранее США по просьбе российского президента Владимира Путина согласились бесплатно передать России 200 аппаратов ИВЛ.
«Случайно засыпали колодец». В Челябинске жильцы дома сидят без воды после ремонта
Жителей Кирова поздравили с 647-летием областного центра
Новая версия Redmi Note 9 и Note 10 удивят пользователей возможностями камеры
В ГУ МЧС по Приморью началась проверка по факту нападения на блогера Олесю Рожкову
Болеть будут больше, чем весной: вирусолог рассказал, когда Россия выйдет на плато по коронавирусу
|