СМИ: В США не сертифицировали аппараты ИВЛ из России
Управление США по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) не давало разрешение на использование российских аппаратов искусственной вентиляции легких.
По данным Reuters, аппараты «Авента-М» были отправлены в Нью-Йорк и Нью-Джерси для лечения пациентов без прохождения обязательной процедуры сертификации.
Отмечается, что больницы готовились к массовому поступлению «тяжелых» больных, поэтому FDA ввело чрезвычайный протокол распределения аппаратов без длительного процесса одобрения.
Российские аппараты не получили даже этого ускоренного разрешения на экстренное использование, а позже были изъяты из больниц после пожаров в медучреждениях Москвы и Петербурга.
Представитель департамента здравоохранения штата Нью-Джерси рассказал также, что аппараты «Авента-М» были рассчитаны на напряжение 220 вольт, несовместимое с американскими электросетями.
Ранее США по просьбе российского президента Владимира Путина согласились бесплатно передать России 200 аппаратов ИВЛ.
Сын Никаса Сафронова рассказал об осложнениях после прививки от ковида и потерянных антителах
Инфекционист: Повторной вспышки коронавируса уже не будет
В Москве мать на три дня заперла детей в квартире без еды. Дело передали в СК
В Самаре бездомный мигрант изнасиловал четырехлетнего ребенка
Челябинка заставила управляющую компанию компенсировать ремонт авто после падения сосульки
|