«Такой диагноз - 1 на миллион»: кировчанка о редкой болезни 5-летнего сына
Саше Юшкову из Вятских Полян 5 лет. Два года назад ребенку поставили диагноз врожденный дискератоз, апластическая анемия. К слову, диагноз апластическая анемия ставят одному человеку из миллиона. Саша, несмотря на старания родителей и медиков, медленно угасает. Болезнь поражает костный мозг, ногти и кожу, возможно развитие рака. У Саши страдает в основном костный мозг и система кроветворения. Вылечить болезнь невозможно. Но помочь с проблемами с кровью может пересадка костного мозга.
Апластическая анемия — это состояние организма, при котором костный мозг перестает вырабатывать все три типа клеток крови: красные кровяные тельца (эритроциты), белые кровяные тельца (лейкоциты) и тромбоциты (тромбоциты). Это происходит, когда по какой-то причине в костном мозге уменьшается количество стволовых клеток, из которых развиваются все клетки крови.
Чудо. Саша - единственный и очень долгожданный ребенок Федора и Елены. После двух лет безуспешных попыток забеременеть медики сказали Елене, что у нее никогда не будет детей. Но случилось чудо: спустя два месяца тест на беременность «показал» заветные две полоски.
Победитель. Беременность протекала спокойно. Однако роды начались на 36 неделе беременности, а не на 40-й.
Первый год Саши был полным эмоций. Первая улыбка, первый зубик, первые шаги и слова.
Наследственность. У Елены также взяли анализы и установили, что заболевание это генетическое и передалось от нее к сыну.
Весной 2018 года родители мальчика обратились за консультацией в клинику «Хадасса» в Израиле.
Летом 2020 показатели в крови резко упали. Саша плохо себя чувствовал. Был слаб и измотан. После прогулки сразу ложился. У него кружилась голова. Пропал аппетит. Тело обсыпало синяками. Спасали только переливания компонентов крови. Но ненадолго.
Спасти ребенка может только пересадка костного мозга. Стоимость процедуры 16 940 000 рублей (в стоимость не входят затраты на перелеты, проживание и питание родителей). Конечно, таких средств у четы Юшковых нет. Помимо основных расходов, молодые супруги с 2012 года выплачивают ипотеку.
- Если вы спросите какой он, наш Саша. Отвечу, что он поистине победитель! Он выкарабкается, вот увидите! Он сильный духом! Когда берут кровь из пальца или вены, он говорит: «Музики не ноют!». Все испытания он проходит настолько мужественно и терпеливо, что многие взрослые так не смогут. Саша активный, жизнерадостный и общительный. Однажды идем с ним по городу, навстречу подросток лет 16. Саша замахал руками, закричал: «Привет! Привет!» Парень подошел, поздоровался с ним за руку, похлопал его по плечу. Я Сашу спрашиваю: «Саша, кто это вообще?» Он мне отвечает: «Мам, ты чего? Это же мой друг!» - делится Елена.
Елена и Федор обращаются ко всем неравнодушным с просьбой не проходить мимо и подарить Саше Юшкову детство! Документальное основание для сбора - в группе "Добро для Саши Юшкова".
Сумма сбора: 220 000$ или 16 940 000 рублей ( 1$ - 77 руб) На 5 ноября 2020 года собрано уже почти половина суммы: 8 059 649,46 рублей. Осталось собрать: 8 880 350,54 рубля.
Реквизиты для помощи: Сбербанк (карта): 4276 2700 3304 4551 (мама, Юшкова Елена Михайловна)
Сбербанк (рублевый счет): 40817810027005790198 (мама, Юшкова Елена Михайловна)
Сбербанк (валютный счет): 40817840227005416637 (мама, Юшкова Елена Михайловна)
Номер телефона 89195220576 привязан к карте! Настроена система быстрых платежей! (можно переводить без комиссии с других банков)
Депутат из Коми опубликовал запись, на которой глава республики обещает его «урыть *****»
СМИ: Россия приостановила финпомощь Киргизии
Бывшему вице-губернатору Андрею Плитко продлили меру пресечения
День матери у звезд: угадайте, чья мама фото
5G: страны, где уже можно воспользоваться сверхскоростным интернетом
|