В Киров приехали блогеры, чтобы помочь ребенку с тяжелым заболеванием
Семью юного кировчанина Максима Гришина, который страдает спинально-мышечной атрофией (СМА), навестили российские блогеры Олег Абакумов и Мария Финошина. Они известны тем, что помогают детям с этим страшным диагнозом: рассказывают о них в своих социальных сетях, снимают фильмы, обращаются к чиновникам.
Вылечить СМА может укол одного из самых дорогих в мире препаратов «Золгенсма». Его стоимость составляет порядка 165 миллионов рублей. Родители Максима Гришина вместе с волонтерами организовали сбор средств. Кировчане уверены, с такой поддержкой сбор средств на жизненно необходимый препарат будет закрыт, и ребенок получит нужное лечение.
Давайте и мы поможем Максиму прожить долгую и счастливую жизнь. Важна любая помощь.
✅ Карта Сбербанка: 4274 3200 6088 8016, привязана к телефону мамы: +7-922-668-79-12 Александра Евгеньевна Г.
✅ Тинькофф Банк: 5536 9139 1003 6454 (мама)
✅ Альфа-Банк: 5559 4938 0300 2527
✅ ВТБ: 4893 4704 4216 2266
✅ Яндекс-кошелек: 4100 1164 0414 4380
✅ QIWI кошелёк: +79226607512
Митингующие в Бишкеке захватили здание парламента
На Урале из-за пандемии девушка с редчайшей болезнью не может получить операцию
Леонид Рошаль прокомментировал смену министра здравоохранения РФ
Депутата Госдумы от «ЕР» Алексея Бурнашова задержали за пьяное вождение в Перми
Петра Верзилова отправили под административный арест за мат на улице
Фанатку кей-попа осудили за откровенный видеофанфик. Если бы Тэхён и Чонгук жили в мире омегаверса
|