В США разрешили экстренное применение вакцины Pfizer от COVID-19
В США управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало согласие на экстренное применение вакцины компаний Pfizer и BioNTech от COVID-19, пишет «Интерфакс».
Эксперты ведомства после многочасовых обсуждений решили одобрить препарат, неспотря на ряд опасений. США стали уже третьей после Великобритании и Канады страной, которая начала использовать препарат Pfizer/BioNTech для массовой вакцинации.
Вакцину, разработанную Pfizer и BioNTech, нужно хранить при температуре -70 градусов. Ранее компании заявили о 95% эффективности препарата в третьей, финальной, стадии клинических испытаний.
В рамках первого этапа распределения вакцин в Pfizer планируют поставить 6,4 млн доз вакцин для США в конце декабря. Вакцина состоит из двух доз, которые вводятся с интервалом в 21 день.
Еще одной вакциной, претендующей на одобрение в США, является препарат компании Moderna, чья эффективность по итогам клинических испытаний составляет 94,1%. FDA планирует 17 декабря провести встречу по рассмотрению запроса компании на применение ее вакцины.
Заявка на экстренное использование — это запрос на начало применения препарата, не дожидаясь завершения абсолютно всех проверок его воздействия на организм.
Благотворительный фонд предоставил Башкирии 20 тысяч защитных костюмов для медиков
Мэрия Хабаровска заявила о 10 тысячах участников митинга в поддержку Фургала
В России некоторым бюджетникам с 1 октября поднимут зарплату
Показатель общей смертности за 2020 год в Петербурге составил 23%
В Xiaomi опубликовали впечатляющие данные по продажам смартфонов и количеству пользователей MIUI
Фанатские теории о Ванессе А из видеоигры FNAF разделили геймеров. Олды против догадок новичков
|