«Мне предлагали отказаться от сына»: история Димы, жизнь которого могла не начаться
Дима Мухляков родился 19 октября 2019 года. У мальчика врожденная гидроцефалия – (водянка головного мозга — заболевание, характеризующееся избыточным скоплением цереброспинальной жидкости в желудочковой системе головного мозга). Последний год ребенок буквально жил в больнице. Находиться дома малыш может только с аппаратом ИВЛ.
Дима - один из трех детей в семье. У мальчика есть сестра-двойняшка и старшая сестра Яна - девочке пять лет.
Экстренная операция. УЗИ показало, что у молодых супругов будет двойняшки. Радость от результата УЗИ длилась недолго.
На 34-й неделе Юлии провели экстренное кесарево. Одного из двойни сразу забрали в реанимацию. Самостоятельно дышать младенец не мог, подключили к ИВЛ. Голова больше положенного размера.
Год в больнице. Для подстраховки накануне выписки мальчика снова подключили к ИВЛ. По мнению Юлии, это было ошибкой.
Юлия делится, что трудностей много, но, несмотря ни на что, Дима — веселый, игривый и озорной мальчишка, который мечтает скорее встать и поиграть со своими сестрами.
Поддержка. Исправить ситуацию и помочь Диме может операция по уменьшению головы. Ее готовы провести медики из Израиля в клинике «Шнайдер». Стоимость операции 4 808 601 рубль.
Таких денег у многодетной семьи нет. Родители Димы открыли сбор в группе помощи:
Посмотреть документы, выписки, реквизиты для помощи Диме Мухлякову вы можете в паблике
|